Eliška nevidí obličeje ani neslyší hlas své maminky. Šanci jí dávají nehrazené terapie
Roční Eliška přišla na svět předčasně, ale s velkou chutí bojovat. Od prvních dní ale čelí vážným zdravotním komplikacím, které výrazně ovlivňují její vývoj. Rodina teď prosí o pomoc, aby jí mohla zajistit potřebnou péči.
Eliška se narodila ve 33. týdnu těhotenství. Hned od začátku bylo jasné, že její cesta nebude jednoduchá. Lékaři u ní potvrdili Westův syndrom, tedy těžkou epileptickou encefalopatii, která zásadně zasahuje do vývoje mozku. Postupně se přidaly i další komplikace, ať už centrální porucha zraku a sluchu, tak i výrazně snížené svalové napětí.
Čtěte také: Malý Maty bojuje s autismem. Pomoci mu může speciální delfinoterapie, vznikla sbírka
Každodenní boj
Zatímco jiné děti objevují svět kolem sebe, Eliška svádí svůj každodenní boj. Ne vždy vidí nebo slyší tak, jak by měla, přesto se snaží a dělá drobné pokroky. Ty ale stojí obrovské úsilí, jak ji samotnou, tak její rodinu, která s ní pravidelně dochází na vyšetření a intenzivně rehabilituje.
Při poslední hospitalizaci v Motole lékaři rozhodli o zavedení PEG, aby Eliška mohla přijímat dostatek živin a zesílit. Pro rodinu to bylo těžké rozhodnutí, ale zároveň nutný krok, který jí může dodat energii pro další vývoj a léčbu.
Rodina dělá maximum, možnosti zdravotního systému jsou ale omezené. Existují speciální rehabilitace, pobyty i pomůcky, které mohou Elišce výrazně pomoci, pojišťovna je však nehradí. Vybrané peníze by proto putovaly především na intenzivní rehabilitační pobyt na Slovensku a další potřebnou péči. Eliška není bez šance. Právě teď, kdy se její mozek nejvíce vyvíjí, může správná péče výrazně ovlivnit její budoucnost.
Pokud i vy chcete malé Elišce pomoci, můžete tak učinit prostřednictvím sbírky na platformě Donio.
Léky jako první pomoc proti kašli? Někdy to stav jen zhorší, varují experti a radí jiný postup