Nejde. Vědci se domnívají, že některé předpoklady mohou být genetické, nicméně nepovažují roztroušenou sklerózu (RS) za klasickou dědičnou chorobu. I proto, že pokud se vyskytuje v rodině, hrozí nebezpečí vzniku jen u 3 až 4 % potomků. Působí na ni navíc zevní faktory, hlavně podnebí. Podle statistik se RS nejméně vyskytuje v oblasti rovníku, což může být vysokou hladinou vitamínu D ze slunečních paprsků, ale tato teorie je někdy zpochybňována. Hlavně proto, že v teplé Sicílii a Sardinii je právě výskyt „rosky" nebo „eresky", jak se jí lidově říká, hodně vysoký, na rozdíl o dalších částí země. V USA je zase velký rasový rozdíl, černochů se RS týká spíš výjimečně.
Na vyvolání nemoci se může podílet infekce, kouření, špatná životospráva, nadměrné pití alkoholu atd. Je obecně chápána jako autoimunitní – tedy způsobená chybnou reakcí obranného systému organismu proti vlastním strukturám obalu nervů v mozku a v míše. Počet pacientů v ČR je odhadován na 17 000.
Ne. Úraz hlavy s jejím výskytem vůbec nesouvisí, ani vážný, kdy došlo k delšímu bezvědomí. V podstatě jde o chronické, zánětlivé onemocnění celého centrálního nervového systému poškozující obaly nervových vláken a poté samotná nervová vlákna mozku a míchy. To vede k narušení důležitých drah a spojů, které se projevuje různými neurologickými příznaky jako postižení hybnosti nebo citlivosti, poruchy zraku, rovnováhy, močení a mnoha dalšími. Příčiny vzniku a rozvoj roztroušené sklerózy nelze nijak předvídat. Zrádné je, že typicky nemocný člověk neexistuje, každý vykazuje jiné příznaky. A nejen to, jeden a ten samý je může mít zcela odlišné, podle toho, jaká část centrálního nervového systému je právě zasažena!
Nemá. Téměř vždy ale způsobí významné snížení jeho kvality. Bývá pro ni typické střídání období zdánlivého klidu – zejména ve stadiu vzniku – a akutní ataky. Ale ani ta nemusí být pravidlem, někdo ji má hodně často, jiný zcela výjimečně. K nejčastějším počátečním projevům patří potíže s viděním (je zasažen oční nerv). Objevují se poruchy taktilního čití (snížená kožní citlivost na bolest, chlad, tlak, teplo), mravenčení, brnění, poruchy hybnosti, svalová ztuhlost končetin, ztráta koordinace pohybů a kontroly nad nimi, závratě, třes, potíže s vyprazdňováním při močení i stolici, deprese.
Nejde. V Africe i Asii se objevuje sporadicky, v Japonsku s více než 120 miliony obyvatel onemocní jen 8000, takže jeden z 1500 (u nás každý šestý). Spekuluje se, že to může být tím, že kromě ryb nejí maso. V žebříčku nemocných (těch je na světě asi 2,5 milionu) vedou – neznámo proč – suverénně Skotové. V některých oblastech země má RS až 200 lidí na 100 000 obyvatel. Vyšší výskyt hlásí sever Evropy i USA, jih Kanady. Zajímavé výsledky přinesla studie Angličanů, kteří se přestěhovali do Jižní Afriky. Pokud odešli před patnáctým rokem věku, riziko onemocnění u nich bylo velmi nízké, když ale později, byli ohroženi stejně, jako v zemi původu.
Bohužel ne. Jen zmírnit. U akutních stavů se aplikují vysoké dávky kortikoidů (např. lék metylprednizolon), které úspěšně mírní zánětlivé reakce, zároveň zvýší rychlost zotavení. Ale nic víc. I když jsou léky takřka nepostradatelné, klinické studie ukázaly, že nemohou změnit stav, vývoj či prognózu choroby. Důležité je především zahájení dlouhodobé preventivní léčby, s cílem zamezit trvalému neurologickému postižení nebo ho alespoň co nejvíc oddálit. Nyní probíhá řada klinických studií nových léků, takže v horizontu nejbližších let zřejmě budeme mít k dispozici i další možnosti. Vývoj medicíny a farmakologie jde obrovsky dopředu, ale tato nemoc je tak specifická a záludná, že nelze předvídat budoucnost.
Naopak, využívají se jak ty první volby – injekční preparáty zasahující pozitivně do imunitního systému (Betaferon, Extavia, Rebif, Avonex či glatiramer acetát – Copaxone). Ty si pacient snadno aplikuje sám, podobně jako diabetici inzulín. Často jsou podávány ty, co obsahují účinnou látku natalizumab (např. Tysabri) formou nitrožilních infúzí jednou měsíčně. Kvůli nežádoucím účinkům přichází v úvahu hlavně u pacientů s pokračující aktivitou choroby. K dalším terapeutickým liniím patří léky potlačující necíleně zánětlivou aktivitu – imunosupresiva a cytostatika. Využívaná je symptomatická léčba zaměřená na zvládnutí jednotlivých příznaků – svalové tuhosti, deprese, poruch vyprazdňování, bolesti aj.
Hraje. Doporučuje se úprava či úplná změna stravovacího režimu, ne ale dieta, protože je kontraproduktivní! Stačí striktně vynechat rafinované uhlohydráty – světlý chléb, koláče, sušenky, pečivo, bílou rýži, cukr, dále máslo, margaríny, pokrmové a ztužené tuky (nasycené a živočišné přijímat pouze v omezeném množství). Nevhodné je mléko a výrobky z něj – až na nízkotučný jogurt – tmavé a tučné maso. Alkohol výjimečně v malém množství, kouření absolutně ne. Výborný je panenský olivový olej, ryby (několikrát týdně), ořechy, lněná semínka, zeleninové saláty, luštěniny.
Ne. Nad očekávání dobře působí některé byliny, například kozlík lékařský (mírní nespavost) nebo třezalka, jejíž léčivé účinky znali už staří Řekové. Výtečné výsledky má podávání marihuany! Při záchvatech výrazně zmírňuje křeče, napětí ve svalech, ztuhlost, bolest, třes, depresivní stavy. Kanabinoidy jsou prospěšné i pro imunitní systém, látka THC (tetrahydrocanabinol) se v mozku váže na receptor CB1, plní funkci ochranného mechanismu. Musí být ale přidávána jen do polévky, jídla apod. Při kouření se totiž nelze vyhnout nežádoucím účinkům, vznikajícím jako sekundární následek hoření, zejména jde o tvorbu karcinogenů a zhoršení kardiovaskulárních funkcí. Někdy může vést ke zhoršené koordinaci, nejisté chůzi, i dalším excesům. Není tedy univerzálně vhodná pro každého, což je nutné brát v úvahu. A navíc naše zákony jsou, pokud jde o pěstování a výrobu konopí setého, stále nesmyslně striktní. Asi proto, že poslanci dávají přednost osvědčenému alkoholu.
Jan Janula
